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香加皮

Xiangjiapi

PERIPLOCAE CORTEX

V •

紫外可見分光光度計廠家銷售吳

本品為蘿摩科植物杠柳Periploca sepium Bge. 的干燥

根皮。春、秋二季采挖，剝取根皮，曬干。

【性狀】本品呈卷筒狀或槽狀，少數呈不規(guī)則的塊片狀，

長3?10cm，直徑1?2cm，厚0. 2?0. 4cm。外表面灰掠色或

黃棕色，栓皮松軟常呈鱗片狀，易剝落。內表面淡黃色或淡黃

棕色，較平滑，有細縱紋。體輕，質脆，易折斷，斷面不整齊，黃

白色。有特異香氣，味苦。

【鑒別】（1 )本品粉末淡棕色。草酸鈣方晶直徑9?

20^n。石細胞長方形或類多角形，直徑24?70pm。乳管含無

色油滴狀顆粒。木栓細胞棕黃色，多角形。淀粉粒甚多，單粒

類圓形或長圓形，直徑3?11pm;復粒由2?6分粒組成。

(2)取本品粉末10g，置250ml燒瓶中，加水150ml，加熱蒸

餾，餾出液具特異香氣，收集餾出液10ml，分置二支試管中，一管

中加1%三氯化鐵溶液1滴，即顯紅棕色;另一管中加硫酸肼飽

和溶液5ml 與醋酸鈉結晶少量，稍加熱，放冷，生成淡黃綠色沉

淀，置紫外光燈(365nm)下觀察，顯強烈的黃色熒光。

(3)取本品粉末lg，加乙醇10ml，加熱回流1小時，濾過，

濾液置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，精密量取1ml，置

20ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法

(通則0401)測定，在278nm的波長處有zui大吸收。

(4)取本品粉末2g，加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，

m

濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取

4-甲氧基水楊醛對照品，加甲醇制成每lm l含lm g的溶液，

作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取上述

兩種溶液各2^1，分別點于同一硅膠G 薄層板上，以石油醚

(60?90°C)-乙酸乙酯-冰醋酸（20 : 3 : 0. 5)為展開劑，展開，

取出，晾干，噴以*肼試液。供試品色譜中，在與對照

品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】水分不得過1 3 .0% (通則0832第二法）。

總灰分不得過1 0 .0% (通則2302)。

酸不溶性灰分不得過4. 0% (通則2302)。

【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201)項下的

熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于20.0% 。

【含量測定】照液相色譜法（通則0512)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠

為填充劑；以甲醇-水-醋酸（70 : 30 : 2)為流動相；檢測波長為

278nm。理論板數按4-甲氧基水楊醛峰計算應不低于1000。

內標溶液的制備取對羥基苯甲酸丁酯適量，精密稱定，

加60%甲醇制成每lm l含6mg的溶液，即得。

測定法取4-甲氧基水楊醛對照品適量，精密稱定，置棕

色量瓶中，加60%甲醇制成每lm l含lm g的溶液。精密量取

該溶液4ml、內標溶液2ml，置25ml量瓶中，加60% 甲醇至刻

度，搖勻，吸取20^1，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取本品

粗粉約0. 25?0. 5g，60°C干燥4 小時，精密稱定，置50ml燒

瓶中，加60%甲醇15ml，加熱回流1 .5小時，濾過，濾液置

25ml量瓶中，用少量60%甲醇洗滌容器，洗液濾人同一量瓶

中，精密加人內標溶液2ml，加60%甲醇至刻度，搖勻，濾過，

取續(xù)濾液作為供試品溶液。吸取20pl注入液相色譜儀，按內

標法以峰面積計算，即得。

本品于60°C干燥4 小時，含4-甲氧基水楊醛（C8H80 3 )

不得少于0. 20% 。

飲片

【炮制】除去雜質，洗凈，潤透，切厚片，干燥。

本品呈不規(guī)則的厚片。外表面灰棕色或黃棕色，栓皮常

呈鱗片狀。內表面淡黃色或淡黃棕色，有細縱紋。切面黃白

色。有特異香氣，味苦。

【鑒別】【檢査】【含量測定】同藥材。

【性味與歸經】辛、苦，溫；有毒。歸肝、腎、心經。

【功能與主治】利水消腫，祛風濕，強筋骨。用于下肢浮

腫，心悸氣短，風寒濕痹，腰膝酸軟。

【用法與用量】3?6g。

【注意】不宜過量服用。

【貯藏】置陰涼干燥處。